Декстрокардия формы чем опасна симптомы диагностика лечение

Декстрокардия: опасно ли расположение сердца справа?

Декстрокардия (от греческого καρδία — сердце и латинского dexter – правый) – аномалия развития, при которой сердце занимает в грудной клетке «правосторонее» положение (в норме сердце расположено большей своей частью в левой половине грудной клетки). Расположение магистральных сосудов может соответствовать камерам сердца, но в некоторых случаях декстрокардия сочетается с транспозицией магистральных сосудов.

Впервые аномальное правостороннее расположение сердца в грудной клетке описал хирург и анатом из Италии Иероним Фабриций (в 1606 году). Термин декстрокардия появился чуть позже (в 1643 году) благодаря его соотечественнику и коллеге Марко Аурелио Северино.

На данный момент научно доказан наследственный (аутосомно-рецессивный тип наследования) и генетический (мутации генов в первом триместре беременности) факторы развития аномалии.

Порок довольно редкий, занимает 1,5-5% всех врождённых пороков сердца, в среднем 1:8000-1:25000 новорождённых детей.

Классификация

  • изолированную декстрокардию («неправильно» расположено только сердце; синонимы: правосформированное праворасположенное сердце – примерно 39%);
  • декстрокардию в составе situs viscerus inversus (зеркальное расположение всех или некоторых непарных внутренних органов; синонимы: зеркальная декстрокардия, левосформированное праворасположенное сердце – примерно 34%).

Декстрокардия может сочетаться с транспозицией магистральных сосудов D или L типа.

Декстрокардия часто сочетается с другими врождёнными пороками развития сердца (ДМЖП, ДМПП, тетрада Фалло…) или других систем органов (синдром Картагенера – декстрокардия+бронхоэктазы+синуситы).

Клинические проявления

Если строение магистральных сосудов по отношению к камерам сердца не изменено и направление кровотока в целом не нарушено, то декстрокардия себя обычно никак не проявляет. Аномалия выявляется случайно при снятии ЭКГ или рентгенографии грудной клетки.

Если декстрокардии сопутствуют другие пороки сердца, то нередко у деток наблюдаются отставание в физическом развитии и наборе массы тела, более частые заболевания органов дыхательной системы, более затяжное течение инфекционных заболеваний. Кожные покровы часто бледные, при развитии тяжёлой сердечной недостаточности может наблюдаться цианоз.

Примерно 25% пациентов с декстрокардией имеют сочетанный порок сердечно-сосудистой и дыхательной систем – синдром Картагенера. Он проявляется частыми синуситами, отитами, хроническим бронхитом, частыми пневмониями. У мужчин нередко диагностируется бесплодие.

Если декстрокардия является частью situs viscerus ambiguous (дословно – «неопределённое положение органов»), то могут проявляться симптомы поражения других внутренних органов. При асплении часто развиваются и рецидивируют инфекции.

Если имеются сочетанные пороки сердца, то клиника обусловлена соответствует разнообразным нарушениям кровообращения («цианотические кризы» при тетраде Фалло, гипертрофия камер сердца и возможная лёгочная гипертензия при дефектах перегородок и т.д).

Отклонения, выявляемые при физикальном обследовании

  1. Верхушечный толчок пальпируется в правом межреберье несколько правее правой среднеключичной линии (в норме – на таком же уровне слева). В области верхушки сердце максимально близко расположено к поверхности тела, поэтому здесь его сокращения можно ощутить под пальцами.
  2. В области верхушечного толчка (см. выше) выслушивается первый тон сердца (в норме – в 5-м межреберье по среднекоючичной линии слева).
  3. При изолированной декстрокардии при перкуссии и пальпации брюшной полости выявляется нормальное расположение остальных внутренних органов.

При situs viscerus inversus выявляется аномальное расположение многих внутренних органов (левое лёгкое имеет 3 доли, а правое – 2; печень и желчный пузырь находится слева, селезёнка может занимать срединное положение или отсутствовать – аспления).

ЭКГ при декстрокардии

Электрокарлиограмма при изолированной декстрокардии имеет следующие особенности:

  • отрицательный зубец Р в отведении aVR;
  • зубец Т в I отведении отрицательный;
  • в отведении aVL и ы левых грудных отведениях (V1-V6) определяется низкий вольтаж ЭКГ зубцов;
  • зубец R наибольший в отведениях V1-V2 и самый маленький в V6 (в норме он нарастает от V1 к V3, максимальный в V4, и несколько уменьшается в V5-V6);
  • в стандартных отведениях от конечностей I,II,III желудочковый комплекс QRS имеет вид QR;
  • переходня зона грудных отведений (отведения, где зубцы R и S примерно одинаковы, в норме – V3) смещается вправо (V2).

В случае зеркальной декстракардии на ЭКГ регистрируются:

  • отрицательный зубец Р в отведениях I, aVL, V1-V6;
  • зубец Т в I отведении отрицательный;
  • в отведении I основной зубец желудочкового комплекса направлен вниз от изолинии;
  • снижение вольтажа зубца R в грудных отведениях от V1 к V6;
  • перераспределение отведений aVL – aVR (они «меняются местами»)

Снятие ЭКГ при декстракардии следует проводить «зеркально» с нормальным расположением грудных электродов. Тогда они маркирутся V1R-V6R.

При изолированной декстракардии верхушка сердца визуализируется в правой половине грудной клетки, остальные органы – на своём обычном месте.

При situs viscerus inversus – аномальное расположение сердца и остальных органов.

Недорогим, безвредным и очень информативным методом диагностики является эхокардиография, которая позволяет визуализировать камеры сердца в онлайн режиме. Допплер-эхокардиография позволяет определить направление кровотока в магистральных сосудах и камерах сердца.

Декстрокардия у плода диагностируется при фетальной эхоскопии.

Также расположение сердца в грудной клетке можно оценить с помощью МРТ или коронароангиографии (обычно выполняются по поводу других пороков сердца и не явояются базовыми диагностическими методами).

Лечение и прогноз

Если при декстрокардии сердца сохранено нормальное направление тока крови в сосудах и камерах сердца, то аномалия (в этом случае клиники обычно нет) лечения не требует. Качество жизни таких пациентов не страдает.

Люди с изолированной декстрокардией живут нормальной жизнью. Дети рождаются здоровыми, хотя отмечается наследственность в развитии аномалии.

Однако очень часто декстрокардия сочетается с другимипороками сердца, которые могут послужить причиной сердечной недостаточности. В этом случае необходимо произвести коррекцию сопутствующего порока. Обычно это хирургическое вмешательство, в некоторых счлучаях возможно использование малоинвазивных технологий.

Лечение сопутствующей патологии других систем органов соответственно такое же, как и при нормальном положении сердца.

Читать еще:  Симптомы, причины и виды атрофии головного мозга

Декстрокардия что это такое, опасность

Многие люди интересуются, что такое декстрокардия. Под этим термином понимают довольно редкий врожденный порок, который сопровождается отклонением сердца и больших сосудов в правую сторону. Это происходит симметрично к середине тела. Патология встречается довольно редко – по статистике, ее частота составляет примерно у 0,01%. При этом она практически не имеет клинических проявлений.

Причины декстрокардии

Развитие сердечной трубки у плода начинается в первом триместре беременности. При ее искривлении вправо наблюдается смещение. Как следствие, сердце и крупные сосуды могут сформироваться с правой стороны. Код МКБ-10 этой патологии: Q24.0 Декстрокардия.

Помимо этой аномалии, у плода могут возникать и другие болезни, обусловленные генетическими изменениями. Чаще всего мутируют такие гены, как Pitxz, ZIC3Shh, HAND, ACVR2. Ученые предполагают, что аномалия может передаваться по наследству. Однако точные причины развития патологии не установлены.

В большинстве случаев при наличии декстрокардии сердце функционирует нормально. Ребенок растет и развивается, не сталкиваясь с симптомами порока. Однако такие пациенты должны оставаться под наблюдением врача, поскольку они находятся в группе риска по развитию болезней сердца.

Классификация патологии включает такие разновидности:

  1. Неизолированная декстрокардия. В этом случае все внутренние органы располагаются транспозиционно. Это значит, что они находятся зеркально по отношению к нормальному состоянию.
  2. Изолированная декстрокардия. При этой форме недуга непарные органы, такие как селезенка, печень, желудок, имеют нормальное расположение. С учетом состояния камер сердца эту разновидность болезни делят на 2 категории – с инверсией предсердий и желудочков и без нее.

Декстрокардия сердца нередко дополняется другими патологиями:

  1. Синдром Картагенера. Для этого нарушения характерна первичная цилиарная дискинезия. Это отклонение имеет генетический характер и сопровождается неподвижностью ресничек дыхательных путей. Такое отклонение диагностируется у 20% людей, страдающих декстрокардией.
  2. Декстроверсия. Под этим термином понимают смещение сердца в правую сторону, причем орган дополнительно развернут вправо. В данном случае правый желудочек обычно расположен сзади левого. При этом левый желудочек находится слева. Чтобы выявить аномалию, проводят эхокардиографию.
  3. Декстропозиция. Этот диагноз ставят при смещении сердца вправо. При этом положение остальных органов остается нормальным. К развитию патологии приводят приобретенные аномалии легких, плевры, диафрагмы. Также провоцирующими факторами выступают операции, поражение мышечных тканей.
  4. Транспозиция больших сосудов. Такой диагноз ставят, если сердечные сосуды соединяются в обратном направлении вследствие изменения расположения камер органа. Это нарушение возникает крайне редко.
  5. Врожденная транспозиция больших артерий. В этом случае нижняя часть сердца меняется на противоположную. Патология затрагивает желудочки и клапаны, которые с ними связаны. Эта аномалия наблюдается еще реже, чем транспозиция больших сосудов, причем точные причины установить не удается.
  6. Нарушение структуры желудочков. При этом наблюдается соединение аорты и легочной артерии в одном желудочке – левом или правом.
  7. Поражение легочного клапана. При этом наблюдается сужение или недостаточное развитие легочного клапана, который обеспечивает выведение крови из правого желудочка.
  8. Поражение трехстворчатого клапана. Патология имеет врожденный характер и сопровождается недостаточным развитием трехстворчатого клапана. В нормальном состоянии он не допускает обратного попадания крови в правое предсердие из желудочка. При наличии аномалии гемодинамика в органе нарушается. Это чревато опасными осложнениями.
  9. Гетеротаксия. Является врожденной патологией. При этом зеркальные органы не развиваются или нарушается их нормальное функционирование. Иногда гетеротаксия создает угрозу для жизни. При этом в аномальный процесс могут вовлекаться легкие, желчевыводящие пути, сосуды, кишечник, сердце.

Симптомы

Декстрокардия является проявлением аномального строения сердца. При простой форме этого состояния, которая не характеризуется врожденными отклонениями, симптомы отсутствуют. Патологическую локализацию сердца обычно выявляют в детском возрасте. Иногда ее диагностируют и у взрослого человека, который обратился к доктору с другой болезнью.

При таком диагнозе у людей не возникает нарушения состояния и наблюдается вполне нормальное самочувствие. Однако они имеют склонность к дыхательным патологиям.

При поражении других органов есть риск возникновения таких признаков:

  • повышенная утомляемость,
  • склонность к инфекциям,
  • слабость,
  • замедление роста и увеличения массы тела,
  • синий или желтый цвет дермы,
  • учащенное сердцебиение,
  • бледность эпителия.

Если развивается декстрокардия у плода, указанные симптомы выявляют у новорожденного ребенка. У малыша возникают нарушения дыхания, признаки желтухи, побледнение дермы, общая слабость.

Если обнаружено зеркальное расположение сердца, выраженность проявлений будет зависит от степени тяжести поражения внутренних органов.

Осложнения

При отсутствии сопутствующих болезней декстрокардия не представляет никакой опасности для здоровья и не оказывает влияния на продолжительность жизни. Однако необычное расположение близлежащих органов может затруднить диагностику других заболеваний и спровоцировать такие последствия, как:

Мальротация кишечника

  • хронические патологии сердца,
  • мужское бесплодие,
  • септический шок,
  • гетеротоксический синдром,
  • повторное воспаление легких.
  • Диагностика декстрокардии

    При врожденной форме патологии ее можно выявить сразу после рождения ребенка. Ключевая задача проведения диагностики заключается в идентификации локализации других органов и выявлении в них аномальных процессов. Помимо этого, следует исключить иные патологии сердца и сосудов.

    Декстрокардия что это такое, опасность

    Многие люди интересуются, что такое декстрокардия. Под этим термином понимают довольно редкий врожденный порок, который сопровождается отклонением сердца и больших сосудов в правую сторону. Это происходит симметрично к середине тела. Патология встречается довольно редко – по статистике, ее частота составляет примерно у 0,01%. При этом она практически не имеет клинических проявлений.

    Причины декстрокардии

    Развитие сердечной трубки у плода начинается в первом триместре беременности. При ее искривлении вправо наблюдается смещение. Как следствие, сердце и крупные сосуды могут сформироваться с правой стороны. Код МКБ-10 этой патологии: Q24.0 Декстрокардия.

    Читать еще:  Витамины для сердца при аритмии и тахикардии

    Помимо этой аномалии, у плода могут возникать и другие болезни, обусловленные генетическими изменениями. Чаще всего мутируют такие гены, как Pitxz, ZIC3Shh, HAND, ACVR2. Ученые предполагают, что аномалия может передаваться по наследству. Однако точные причины развития патологии не установлены.

    В большинстве случаев при наличии декстрокардии сердце функционирует нормально. Ребенок растет и развивается, не сталкиваясь с симптомами порока. Однако такие пациенты должны оставаться под наблюдением врача, поскольку они находятся в группе риска по развитию болезней сердца.

    Классификация патологии включает такие разновидности:

    1. Неизолированная декстрокардия. В этом случае все внутренние органы располагаются транспозиционно. Это значит, что они находятся зеркально по отношению к нормальному состоянию.
    2. Изолированная декстрокардия. При этой форме недуга непарные органы, такие как селезенка, печень, желудок, имеют нормальное расположение. С учетом состояния камер сердца эту разновидность болезни делят на 2 категории – с инверсией предсердий и желудочков и без нее.

    Декстрокардия сердца нередко дополняется другими патологиями:

    1. Синдром Картагенера. Для этого нарушения характерна первичная цилиарная дискинезия. Это отклонение имеет генетический характер и сопровождается неподвижностью ресничек дыхательных путей. Такое отклонение диагностируется у 20% людей, страдающих декстрокардией.
    2. Декстроверсия. Под этим термином понимают смещение сердца в правую сторону, причем орган дополнительно развернут вправо. В данном случае правый желудочек обычно расположен сзади левого. При этом левый желудочек находится слева. Чтобы выявить аномалию, проводят эхокардиографию.
    3. Декстропозиция. Этот диагноз ставят при смещении сердца вправо. При этом положение остальных органов остается нормальным. К развитию патологии приводят приобретенные аномалии легких, плевры, диафрагмы. Также провоцирующими факторами выступают операции, поражение мышечных тканей.
    4. Транспозиция больших сосудов. Такой диагноз ставят, если сердечные сосуды соединяются в обратном направлении вследствие изменения расположения камер органа. Это нарушение возникает крайне редко.
    5. Врожденная транспозиция больших артерий. В этом случае нижняя часть сердца меняется на противоположную. Патология затрагивает желудочки и клапаны, которые с ними связаны. Эта аномалия наблюдается еще реже, чем транспозиция больших сосудов, причем точные причины установить не удается.
    6. Нарушение структуры желудочков. При этом наблюдается соединение аорты и легочной артерии в одном желудочке – левом или правом.
    7. Поражение легочного клапана. При этом наблюдается сужение или недостаточное развитие легочного клапана, который обеспечивает выведение крови из правого желудочка.
    8. Поражение трехстворчатого клапана. Патология имеет врожденный характер и сопровождается недостаточным развитием трехстворчатого клапана. В нормальном состоянии он не допускает обратного попадания крови в правое предсердие из желудочка. При наличии аномалии гемодинамика в органе нарушается. Это чревато опасными осложнениями.
    9. Гетеротаксия. Является врожденной патологией. При этом зеркальные органы не развиваются или нарушается их нормальное функционирование. Иногда гетеротаксия создает угрозу для жизни. При этом в аномальный процесс могут вовлекаться легкие, желчевыводящие пути, сосуды, кишечник, сердце.

    Симптомы

    Декстрокардия является проявлением аномального строения сердца. При простой форме этого состояния, которая не характеризуется врожденными отклонениями, симптомы отсутствуют. Патологическую локализацию сердца обычно выявляют в детском возрасте. Иногда ее диагностируют и у взрослого человека, который обратился к доктору с другой болезнью.

    При таком диагнозе у людей не возникает нарушения состояния и наблюдается вполне нормальное самочувствие. Однако они имеют склонность к дыхательным патологиям.

    При поражении других органов есть риск возникновения таких признаков:

    • повышенная утомляемость,
    • склонность к инфекциям,
    • слабость,
    • замедление роста и увеличения массы тела,
    • синий или желтый цвет дермы,
    • учащенное сердцебиение,
    • бледность эпителия.

    Если развивается декстрокардия у плода, указанные симптомы выявляют у новорожденного ребенка. У малыша возникают нарушения дыхания, признаки желтухи, побледнение дермы, общая слабость.

    Если обнаружено зеркальное расположение сердца, выраженность проявлений будет зависит от степени тяжести поражения внутренних органов.

    Осложнения

    При отсутствии сопутствующих болезней декстрокардия не представляет никакой опасности для здоровья и не оказывает влияния на продолжительность жизни. Однако необычное расположение близлежащих органов может затруднить диагностику других заболеваний и спровоцировать такие последствия, как:

    Мальротация кишечника

  • хронические патологии сердца,
  • мужское бесплодие,
  • септический шок,
  • гетеротоксический синдром,
  • повторное воспаление легких.
  • Диагностика декстрокардии

    При врожденной форме патологии ее можно выявить сразу после рождения ребенка. Ключевая задача проведения диагностики заключается в идентификации локализации других органов и выявлении в них аномальных процессов. Помимо этого, следует исключить иные патологии сердца и сосудов.

    Декстрокардия: Причины, симптомы и методы лечения

    Декстрокардия: Причины, симптомы и методы лечения

    Это заболевание обычно не представляет угрозы для жизни, хотя оно часто возникает наряду с более серьезными осложнениями, такими как дефекты сердца и нарушения работы органов в животе.

    Декстрокардия в изоляции, без каких-либо других пороков сердца, необычна.

    Что такое декстрокардия?

    Декстрокардия — это врожденное заболевание, которое присутствует при рождении. Существует два основных типа декстрокардии.

    Декстрокардия ситус-инверс

    При этом типе декстрокардии кончик сердца и четыре его камеры направлены в правую сторону тела.

    Декстрокардия с Situs Inversus Totalis

    При этом типе декстрокардии органы брюшной полости и грудной клетки, а также другие сосуды, такие как печень, желудок и селезенка, также находятся в нерабочем положении. Фактически, другие органы находятся в противоположном положении, или в обратном зеркальном отображении, к тому месту, где они должны быть.

    Причины и факторы риска

    Недоминирующие (также называемые автосомальными рецессивными) гены вызывают декстрокардию.

    Эти аномальные гены вызывают изменение направления первичной трубки, или сердечной трубки, в то время как плод развивается в утробе матери.

    В зависимости от степени и времени разворота, сердце и органы брюшной полости могут также развиваться в обратной форме.

    Читать еще:  Коронарография сосудов сердца видео

    Поскольку именно рецессивные гены вызывают декстрокардию, человек должен унаследовать копию аномального гена от обоих родителей, чтобы развить это заболевание.

    По оценкам, декстрокардия поражает 1 из каждых 12 000 человек. Декстрокардия situs Inversus Totalis поражает примерно одного из каждых 10 000 детей. Пол, раса и этническая принадлежность, по-видимому, не влияют на то, развивается ли у человека это заболевание или нет.

    Симптомы

    Многие люди с врожденной декстрокардией не всегда знают, что она у них есть, так как заболевание может не вызывать многих симптомов. Часто врачи обнаруживают нарушения только при проведении обследований грудной клетки или обследований сердца на предмет не связанных с ними осложнений.

    Тем не менее, одним из показательных симптомов декстрокардии является то, что у людей с этим заболеванием максимальное количество звуков сердца на правой стороне груди, а не на левой.

    В тяжелых случаях, как правило, у младенцев с дополнительными дефектами сердца или другими заболеваниями, определенные симптомы требуют лечения.

    К симптомам, требующим медицинской помощи, относятся

    • необъяснимое и постоянное истощение.
    • невозможность набрать вес
    • хронические инфекции, особенно синусов и легких.
    • желтоватая или пожелтевшая кожа
    • кожа синего цвета, особенно вокруг пальцев ног и пальцев ног.

    Осложнения

    Хотя перевернутые органы сами могут функционировать нормально, их неправильное расположение часто затрудняет диагностику других заболеваний. Например, у людей с декстрокардией situs Inversus, аппендицит вызывает острые боли в нижней левой части живота, а не в правой.

    Когда возникают анатомические различия, они также могут затруднить операцию.

    Другие осложнения, связанные с декстрокардией, могут включать в себя:

    • расстройства кишечника, обычно вызванные обструкцией вследствие злокачественных новообразований (в обратном направлении)
    • бронхиальные заболевания, такие как хроническая пневмония, связанные, прежде всего, с потерей ресничек (проекции, похожие на волосы) из слизистых тканей.
    • нарушения пищевода
    • сердечно-сосудистые заболевания
    • сердечная недостаточность или заболевание
    • инфекция и сепсис

    диагностирование

    Большинство случаев декстрокардии диагностируется с помощью электрокардиограммы (ЭКГ) и рентгена грудной клетки.

    ЭКГ с инвертированными или обратными электрическими волнами обычно указывает на декстрокардию.

    Как только врач заподозрит декстрокардию, он может использовать компьютерную томографию (КТ) или магнитно-резонансную томографию (МРТ), чтобы подтвердить это состояние.

    Соответствующие условия

    Декстрокардия может быть вызвана, связана или связана с другими заболеваниями. Сложные условия включают в себя:

    картахенский синдром

    Синдром Картахена — это когда декстрокардия ситус-инверсия сопровождается первичной цилиарной дискинезией, наследственным состоянием, при котором реснички, помогающие двигать слизь, становятся неподвижными.

    Примерно 20% больных декстрокардией также страдают синдромом Картахенера.

    Декстроверсия

    Декстроверсия возникает, когда сердце неправильно расположено дальше вправо и поворачивается вправо. Правый желудочек обычно двигается за левым, а левый остался левым. Данное осложнение диагностируется с помощью электрокардиографа (ЭКГ).

    Декстропозиция

    Декстропозиция происходит, когда сердце смещается или перемещается вправо. В отличие от декстрокардии, другие органы не являются зеркальными.

    Это заболевание обычно связано с приобретенными заболеваниями легких, диафрагмы или плевры (мембраны, окружающие легкие).

    Хирургические операции и повреждения или деформации мышц также могут способствовать развитию декстропозиции.

    Врачи часто используют тест ЭКГ, чтобы отличить декстропозицию от декстрокардии [KG3].

    Перестановка больших судов (TGA)

    ТГА возникает, когда основные сосуды сердца соединяются в обратном направлении из-за реверсирования сердечных камер. Это довольно редкое заболевание.

    Врожденно скорректированное транспонирование больших артерий (CCTGA).

    Это состояние возникает, когда нижняя половина сердца разворачивается, особенно нижние желудочки и подключенные клапаны.

    Состояние еще более редкое, чем у ТГА, и причина этого до сих пор неизвестна. По данным Ассоциации врожденных пороков сердца взрослых, около 0,5-1 процента всех детей, рожденных с заболеваниями сердца, имеют CCTGA.

    Трехстворчатая атрезия

    Это врожденный дефект, при котором трехстворчатый клапан не развивается. Трехстворчатый клапан предотвращает попадание крови из правого желудочка обратно в правый предсердие.

    Одно-, двух- и двустворчатые желудочки или двустворчатые желудочки

    Эти случаи возникают, когда аорта, которая обычно транспортирует оксигенированную кровь из левого желудочка в остальную часть тела, и легочная артерия, которая несет дезоксигенированную кровь из правого желудочка в легкие, соединяются в одном и том же (левом или правом) желудочке.

    стеноз легких или атрезия

    Это происходит, когда легочный (пульмонологический) клапан сердца, позволяющий крови выходить из сердца, сужается (стеноз) или не развивается (атрезия).

    Гетеротаксисия

    Гетеротаксический синдром возникает, когда зеркальные внутренние органы не развиваются или не функционируют должным образом. В зависимости от задействованных органов и тяжести заболевания гетеротаксисия может представлять угрозу для жизни.

    Дефект подушки эндокарда

    Это врожденный порок сердца, при котором ткани, разделяющие полости сердца, не развиваются, мешая кровотоку. Это заболевание также известно как дефект атриовентрикулярного канала.

    Лечение и перспективы

    Многие люди с декстрокардией не проявляют симптомов, поэтому состояние может остаться без лечения.

    Младенцам с декстрокардией, сопровождающейся пороками сердца, может потребоваться операция. Многие дети перед операцией получают лекарства, которые увеличивают силу удара сердца и снижают артериальное давление.

    Для людей с синдромом Картахенера лечение симптомов синуса и легких может помочь уменьшить вероятность или воздействие декстрокардии.

    Варианты лечения включают в себя

    • отхаркивающие или очищающие слизи лекарства
    • антибиотики против бактериальных инфекций
    • лечение случаев бронхита и синусита.

    Генетическая консультация может оказаться полезной для тех, у кого декстрокардия и кто хочет завести семью.

    Для большинства людей с декстрокардией situs Inversus, продолжительность жизни нормальна. В случае изолированной декстрокардии врожденные пороки сердца встречаются чаще и связаны с повышенным риском для здоровья.

    Ссылка на основную публикацию
    Adblock
    detector